Kopf, Hals

Studienwebseite: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2019-003847-31/DE
Zusammenfassung: Charakterisierung des allgemeinen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils einer Reihe von intravenösen (IV) Verabreichungen von ICT01 als Monotherapie und in Kombination mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor (ICI, d.h. Programmierter Zelltod-1 (PD-1) oder Programmierter-Tod-Ligand-1(PD-L1)-Blocker) bei Patienten mit fortgeschrittenen, rezidivierten/refraktären soliden Tumoren oder hämatologischen Krebsarten.
Hauptprüfer: Prof. Dr. med. habil Martin Wermke
Hauptprüfer Telefon: +49 351-4587566
Hauptprüfer E-Mail: martin.wermke@uniklinikum-dresden.de
Studiensekretariat: Sophia Tischer
Studiensekretariat Telefon: +49 351-45811439

Zusammenfassung: Patienten mit Tumoren des Kopf-Hals-Bereiches und Indikation zur Strahlentherapie mit kurativer Zielsetzung (oder hochdosiert-palliativer Zielsetzung) erhalten eine Protonentherapie mit Gesamtdosen und Fraktionierungsschemata analog der Standard Photonentherapie bzw. publizierter Fallserien mit Protonen
Hauptprüfer: Prof Dr. med. Mechthild Krause
Hauptprüfer E-Mail: mechthild.krause@uniklinikum-dresden.de
Studiensekretariat: Juliane Hirschel

Zusammenfassung: Diese Studie beschäftigt sich mit der Machbarkeit, Toxizität und der Entwicklung der Lebensqualität während und nach einer Strahlentherapie mit Protonen bei Kindern. Das Hauptziel der Studie ist der Vergleich von Nebenwirkungen einer Protonentherapie gegenüber einer Photonentherapie und der Einfluss auf die Lebensqualität der kleinen Patienten. Die Eigenschaften der physikalischen Verteilung (v.a. steilerer Dosisgradient) lassen vor allem einen Vorteil für das tumorumgebende gesunde Gewebe vermuten und führen wahrscheinlich damit zu weniger Spätnebenwirkungen bei den Patienten, welche eine Protonentherapie erhalten. Die Verbesserungen und Vorteile der Protonentherapie führen möglichweise letztlich auch dazu, langfristig die Lebensqualität der Patienten durch verminderte Langzeitnebenwirkungen in der Behandlung ihres Krebsleidens, zu verbessern
Hauptprüfer: Chiara Valentini
Hauptprüfer Telefon: +49 351-45819452
Studiensekretariat: Annett Petzold

Zusammenfassung: Patienten mit Tumoren der Schädelbasis und Indikation zur Strahlentherapie mit kurativer Zielsetzung (oder hochdosiert-palliativer Zielsetzung) erhalten eine Protonentherapie mit Gesamtdosen und Fraktionierungsschemata analog der Standard-Photonentherapie oder etablierter Protonen-Schemata. Sofern im Einzelfall eine simultane Chemotherapie indiziert ist, wird diese analog zur Photonentherapie appliziert
Hauptprüfer: Dr. med. Steffen Appold
Hauptprüfer E-Mail: steffen.appold@uniklinikum-dresden.de
Studiensekretariat: Annett Petzold

Studienwebseite: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2016-003616-13/DE
Zusammenfassung: Hierbei handelt es sich um eine Studie zur Untersuchung eines Medikaments namens Reprotrectinib, das Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements verabreicht werden soll. Repotrectinib wird in der Klinik Möglichkeiten bieten, die anomale Zellsignalisierung von ALK/ROS1/TRKs bei soliden bösartigen Tumoren zu stoppen und die natürliche körpereigene Resistenz gegen die Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren, die ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Rearrangements beherbergen, zu überwinden.
Hauptprüfer: Prof. Dr. med. habil Martin Wermke
Hauptprüfer Telefon: +49 351-4587566
Hauptprüfer E-Mail: martin.wermke@uniklinikum-dresden.de
Studiensekretariat: Max Langner
Studiensekretariat Telefon: +49 351-45817566

DELPHI Hauptprüfer: Dr. med. Fabian Lohaus