Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren zu untersuchen.
Primäre Ziele:
Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Dosis für die Verlängerung der Behandlung mit IMA402 (Phase I)
Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von IMA402 (Phase I/II)
Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 (Phase II)
Sekundäre Ziele:
Bewertung der anfänglichen Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 (Phase I)
Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 (Phase II)
Beschreibung der PK von IMA402 (Phase I/II)
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 bei Patienten mit rezidivierenden und/oder refraktären soliden Tumoren zu untersuchen.
Primäre Ziele:
Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Dosis für die Verlängerung der Behandlung mit IMA402 (Phase I)
Charakterisierung der Sicherheit und Verträglichkeit von IMA402 (Phase I/II)
Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 (Phase II)
Sekundäre Ziele:
Bewertung der anfänglichen Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 (Phase I)
Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität von IMA402 (Phase II)
Beschreibung der PK von IMA402 (Phase I/II)
