Psychoonkologie
Etwa die Hälfte aller Krebspatientinnen und -patienten leiden unter klinisch relevanten Belastungen, während bei einem Drittel aller Patientinnen und Patienten eine komorbide psychische Erkrankung besteht. Während des Behandlungs- und Erkrankungsverlauf kann sich die Lebensqualität verschlechtern und verschiedene essentielle Fragen können auftreten.
Die Psychoonkologie bietet nicht-pharmakologische Interventionen an, um Belastungs- und Bewältigungsfähigkeiten von Krebserkrankten zu fördern und Unterstützung in allen Phasen der jeweiligen Erkrankung zu bieten.
Die Mitarbeitenden des Psychoonkologischen Dienstes bieten nicht nur Unterstützung während des gesamten Behandlungsverlaufs im Rahmen der klinischen Versorgung. Zusätzlich wirken wir an nationalen und internationalen wissenschaftlichen Projekten zur Verbesserung des psychischen Wohlbefindens unserer Patientinnen und Patienten mit und führen eigene wissenschaftliche Projekte durch und betreuen psychologische und medizinische Qualifikationsarbeiten.
Forschungsschwerpunkte
Die Forschung des psychoonkologischen Teams konzentriert sich auf drei Schwerpunkte:
- Verbesserung der Lebensqualität von Krebspatientinnen und -patienten und ihren Familien. Unser Ziel ist es, valide Messinstrumente zur Erfassung patientenberichteter Endpunkte zu entwickeln, um die Perspektive der Erkrankten in die Krebsversorgung und -forschung noch stärker einzubeziehen.
- Untersuchung möglicher Prädiktoren für ungeplante stationäre Wiederaufnahmen bei ambulanten Patientinnen und Patienten. Hierbei wird insbesondere die Belastung der pflegenden Angehörigen als mögliche Einflussgröße betrachtet.
- Bereitstellung maßgeschneiderter, unterstützender Interventionen, die auf die Verbesserung der psychologischen Ergebnisse und der Lebensqualität von Krebspatientinnen und -patienten abzielen.
Wir arbeiten eng mit der "NCT/UCC Forschungsgruppe Patientenberichtete Angaben" (Dr. M. Eichler) zusammen und beteiligen uns regelmäßig an nationalen (z.B. S3-Leitlinie "Psychoonkologie", „Palliativmedizin“ und "Weichteilsarkome") und internationalen Studien und Projekten (EORTC).
Auswahl laufender Studien unter Federführung oder Beteiligung der Psychoonkologie:
- PrePP (Prediction Readmission in Palliative Patients): Identifikation von Risikofaktoren für ungeplante Wiederaufnahmen in der spezialisierten ambulanten Palliativversorgung
- PRO-CTCAE-Fragebögen: Entwicklung und Validierung patientenberichteter Item-Sets zur Erfassung unerwünschter Ereignisse bei verschiedenen Krebsarten
- ScreenAng (DKH-finanziert, Rekrutierungszentrum): Belastung und unerfüllte Bedürfnisse von pflegenden Angehörigen in der Palliativmedizin
- Todeswünsche bei Patientinnen und Patienten in spezialisierter stationärer Palliativversorgung
- SPIZ (Innovationsfonds-finanziert, Beteiligung): strukturierter Patientinnen- und Patientenpfad und Nachsorgeprogramm für Personen nach CAR-T-Zell-Therapie oder Stammzelltransplantation
- LENA: Etablierung multimodaler Langzeitnachsorge für AYA-Patientinnen und -patienten
Auswahl an abgeschlossenen Studien:
- YonLife: maßgeschneiderte Behandlungsempfehlungen für die unterstützende Sarkom Versorgung
- Corona and Cancer (WIBCE): Bewertung der psychischen Belastung, der Versorgungssituation sowie der Lebensqualität von Krebspatienten zu Beginn der COVID19-Pandemie
- OPTI-Screen (DKH-finanziert): Optimierte psychoonkologische Versorgung durch einen interdisziplinären Versorgungsalgorithmus - vom Screening bis zur Intervention
- EORTC-Fragebögen: Entwicklung und Validierung von Fragebögen zur Erfassung der Lebensqualität nach Angaben von Patienten
- LUPE (DKH-finanziert): Längsschnittanalyse des psychoonkologischen Versorgungsbedarfs von Krebspatienten und deren Angehörigen
- PROSa Desmoid (gemeinsames Projekt mit Dr. Martin Eichler) Krankheitsbelastung und Lebenssituation bei Patienten mit Desmoidtumoren. Deskriptive Querschnittserhebung und Validierung der deutschen Version des krankheitsspezifischen Fragebogens zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (DTF-QoL) für Patienten mit Desmoiderkrankung.
- OPUS: Implementierung und Realisierbarkeit eines Online-Unterstützungsprogramms für Patienten unter Strahlentherapie
Weiterführende Informationen für Patientinnen und Patienten finden Sie hier.
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