Beschreibung
1. Flächendeckende prospektive klinische Datenerfassung besonders seltener Tumoren im Kindes- und Jugendalter zur genaueren Definition, Charakterisierung und Klassifikation der seltenen Tumorentitäten inkl. Langzeit-Verlaufsbeobachtung
2. Bereitstellung klinischer Daten für retrospektive Subgruppen-Analysen im Rahmen von Forschungsprojekten, um hierdurch an der Verbesserung der Qualität von Diagnostik und Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit besonders seltenen Tumorerkrankungen beizutragen
3. Unterstützung translationaler Forschungsprojekte
4. Weiterentwicklung des Netzwerks zur interdisziplinären Zusammenarbeit auf dem Gebiet der seltenen Tumoren
5. Ausbau der internationalen Kooperationen
6. Kooperation mit weiteren GPOH-Registern, u.a. mit dem MET-Register, dem Krebsprädispositionsregister der GPOH sowie dem INFORM-Register
JSON Daten
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"description_expert_en": "Comprehensive prospective clinical data collection of particularly rare tumours in children and adolescents for a more precise definition, characterisation and classification of rare tumour entities, including long-term follow-up\r\nProvision of clinical data for retrospective subgroup analyses as part of research projects in order to contribute to improving the quality of diagnosis and treatment of children and adolescents with particularly rare tumour diseases\r\nSupport for translational research projects\r\nFurther development of the network for interdisciplinary cooperation in the field of rare tumours\r\nExpansion of international co-operation\r\nCooperation with other GPOH registries, including the MET registry, the GPOH cancer predisposition registry and the INFORM registry\r\n\r\nTranslated with DeepL.com (free version)",
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