JZP598-302

Gastrointestinale Tumore
Hepatobiläre Tumore
Systemtherapie 1. Linie (metastasierte Erkrankung / Hämatologie)
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Zanidatamab plus CisGem (Cisplatin und Gemcitabin) mit oder ohne Zusatz eines Inhibitors des programmierten Todesproteins 1/Ligand-1 (PD-1/L1) (nach Wahl des Arztes entweder Durvalumab oder Pembrolizumab, sofern nach den lokalen Vorschriften zugelassen) als Erstlinienbehandlung für Teilnehmer mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positivem Gallengangskrebs zu untersuchen.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Zanidatamab plus CisGem (Cisplatin und Gemcitabin) mit oder ohne Zusatz eines Inhibitors des programmierten Todesproteins 1/Ligand-1 (PD-1/L1) (nach Wahl des Arztes entweder Durvalumab oder Pembrolizumab, sofern nach den lokalen Vorschriften zugelassen) als Erstlinienbehandlung für Teilnehmer mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positivem Gallengangskrebs zu untersuchen.