Systemtherapie ab 2. Linie (metastasierte Erkrankung)
Eine randomisierte, multizentrische, offene Phase-III-Studie zu DB-1303 im Vergleich zu einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor 2(HER2)-niedrigem, Hormonrezeptor-positivem (HR+) metastasiertem Brustkrebs, deren Erkrankung unter einer endokrinen Therapie (ET) fortgeschritten ist.
Grund für die Studie: Sie sind an Brustkrebs mit einem oder mehreren hormonrezeptorpositiven (HR+)
Brusttumoren erkrankt und werden mit der Standardtherapie behandelt. Der oben genannte Sponsor
entwickelt derzeit eine neue Therapie. Deswegen soll das Prüfpräparat mit dem Namen DB-1303 in der
Studie getestet werden. Damit will der Sponsor herausfinden, ob das Prüfpräparat im Vergleich zur
Standardtherapie wirksam und bei Patienten mit Ihrer Brustkrebsart sicher ist.
Das getestete Prüfpräparat: DB-1303 ist noch in der klinischen Prüfung und wurde für Ihre Behandlung
bisher nicht zugelassen. Bis zum 14. Dezember 2023 haben etwa 235 Personen DB-1303 erhalten.
