Primäree Studienziel
Das Ziel der Studie ist es, bei Patienten ohne Metastasen den prozentualen Anteil derer zu erhöhen, die eine komplette Remission in der Bildgebung (MRT und PET) nach der Induktionstherapie erreichen. In der Folge kann die Strahlendosis bei Patienten unter 26 Jahren mit kompletter Remission von 59,4 Gy auf 54 Gy gesenkt werden.
Sekundäre Studienziele
Evaluierung, ob Nivolumab in Kombination mit der Standardchemotherapie mit Cisplatin und 5-Fluorouracil sicher bei Kindern und Erwachsenen mit einem NPC angewendet werden kann.
Evaluierung, ob Nivolumab in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten, die nicht auf die Induktionstherapie angesprochen haben oder Metastasen haben, sicher angewendet werden kann.
