Das iHIT-HGG Register sammelt epidemiologische, diagnostische und klinische Daten von pädiatrischen Patienten und jungen Erwachsenen, die an einem pädiatrisch-onkologischen Zentrum der GPOH in Deutschland, Österreich oder der Schweiz behandelt werden oder wurden. Unser Ziel ist die Gewinnung neuer Erkenntnisse zu diesen sehr seltenen Tumorerkrankungen durch eine kontinuierliche internationale Kooperation.
Die Teilnahme onkologischer Zentren über die GPOH hinaus wird sehr begrüßt.
