A. Das CESS-Register wird Langzeitdaten von EwS-Patienten sammeln, die
an Studien der Cooperative Ewing Sarcoma Study (CESS) teilgenommen haben.
B. Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht für die Teilnahme an klinischen Studien in Frage kommen
oder für die keine klinische Studie verfügbar ist, können in das CESS-Register aufgenommen werden.
Das CESS-Register wird dazu beitragen, grundlegende bevölkerungsbezogene Daten zu sammeln, die
für ergänzende Studien und als Vergleichsgrundlage für laufende klinische Studien nützlich sein werden.
Das CESS-Register sieht naturgemäß keine Empfehlungen zu Behandlungs- und Diagnoseverfahren
oder Nachsorgeplänen vor.
