Das primäre Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Gesamtüberlebenszeit (OS) bei Teilnehmern, die Xaluritamig plus Abirateron erhalten, mit der vom Prüfer gewählten Behandlung (Docetaxel, Cabazitaxel oder Abirateron).
Das primäre Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Gesamtüberlebenszeit (OS) bei Teilnehmern, die Xaluritamig plus Abirateron erhalten, mit der vom Prüfer gewählten Behandlung (Docetaxel, Cabazitaxel oder Abirateron).
