Symbiotic-GU-08 - Pfizer C6461008

Urogenitale Tumoren
Nierenzellkarzinom
Systemtherapie 1. Linie (metastasierte Erkrankung / Hämatologie)
In dieser Studie wird ein neues Medikament namens PF-08634404 getestet und untersucht, wie es bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) wirkt – einer Form von Nierenkrebs, die entweder lokal fortgeschritten ist (in benachbarte Gewebe gestreut hat) oder metastasiert ist (in andere Körperteile gestreut hat). Die Studie untersucht die Sicherheit des Studienmedikaments, wenn es allein oder zusammen mit anderen Krebsmedikamenten verabreicht wird, sowie das Ansprechen dieser Krebsart auf die Behandlung. Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen die Teilnehmer Erwachsene sein, an lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem RCC leiden und bisher noch keine Behandlung für ihren fortgeschrittenen Nierenkrebs erhalten haben. Die Teilnehmer erhalten das Studienmedikament entweder allein oder zusammen mit anderen Krebsmedikamenten. Das Medikament wird durch intravenöse (IV) Infusionen verabreicht, d. h. es wird direkt in eine Vene injiziert. Alle Behandlungen finden an klinischen Studienzentren statt, wo geschultes medizinisches Personal die Teilnehmer während und nach jedem Besuch betreut.
In dieser Studie wird ein neues Medikament namens PF-08634404 getestet und untersucht, wie es bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) wirkt – einer Form von Nierenkrebs, die entweder lokal fortgeschritten ist (in benachbarte Gewebe gestreut hat) oder metastasiert ist (in andere Körperteile gestreut hat). Die Studie untersucht die Sicherheit des Studienmedikaments, wenn es allein oder zusammen mit anderen Krebsmedikamenten verabreicht wird, sowie das Ansprechen dieser Krebsart auf die Behandlung. Um an der Studie teilnehmen zu können, müssen die Teilnehmer Erwachsene sein, an lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem RCC leiden und bisher noch keine Behandlung für ihren fortgeschrittenen Nierenkrebs erhalten haben. Die Teilnehmer erhalten das Studienmedikament entweder allein oder zusammen mit anderen Krebsmedikamenten. Das Medikament wird durch intravenöse (IV) Infusionen verabreicht, d. h. es wird direkt in eine Vene injiziert. Alle Behandlungen finden an klinischen Studienzentren statt, wo geschultes medizinisches Personal die Teilnehmer während und nach jedem Besuch betreut.