Andere Leukämien/MDS

Hauptprüfer Dr. med. Christoph Röllig
Hauptprüfer Telefon +49 351-4583775
Studiensekretariat Annett Engmann
Hauptprüfer Dr. med. Christoph Röllig
Hauptprüfer Telefon +49 351-4583775
Studiensekretariat Susann Hollstein
Hauptprüfer Prof. Dr. med. Johannes Schetelig
Studiensekretariat Sandra König
Hauptprüfer Prof. Dr. med. Johannes Schetelig
Studiensekretariat Sandra König
Hauptprüfer Dr. Katja Sockel
Studiensekretariat Tina Pelz
Zusammenfassung
Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidives bei Patienten mit MDS/AML mit Azacitidi
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Gina Lehmann
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Juliane Schäfer
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Juliane Schäfer
Hauptprüfer Dr. Katja Sockel
Studiensekretariat Lisa Deutsch
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Susann Pinkert
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Juliane Schäfer
Zusammenfassung
Diese dosis-eskalierende Phase I-Studie bewertet erstmals die Sicherheit, die Nebenwirkungen und die Unschädlichkeit sowie den therapeutischen Nutzen des neuen Studienmedikaments UniCAR02-T-CD123 bei Patienten mit hämatologischen und lymphatischen Malignomen, die positiv auf den CD123-Marker reagieren. Das Medikament UniCAR02-T-CD123 ist eine Kombination aus einer zellulären Komponente (UniCAR02-T) mit einem rekombinanten Antikörper-Derivat (TM123), die zusammen den Wirkstoff bilden.
Hauptprüfer Prof. Dr. med. habil Martin Wermke
Hauptprüfer Telefon +49 351-4587566
Studiensekretariat Romy Schöne
Studiensekretariat Telefon +49 351-45810457
Studiensekretariat Gina Lehmann
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Michaela Weier
Zusammenfassung
Verbesserung der Diagnosequalität für Kinder und Jugendliche mit MDS durch standardisierte Diagnoseverfahren, wobei die Häufigkeit der verschiedenen Subtypen des MDS und die Häufigkeit zytogenetischer und molekularer Abnormalitäten untersucht werden
Hauptprüfer Prof. Dr. med. Meinolf Suttorp
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Christiane Kahle
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Una Wendler
Zusammenfassung
Meldung und Verlaufskontrolle MDS-Patienten, keine Therapi
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Michaela Weier
Hauptprüfer Dr. med. Markus Schuler
Studiensekretariat Gina Lehmann
Hauptprüfer Prof. Dr. med. Johannes Schetelig
Studiensekretariat Susann Hollstein
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Yvonne Rülker
Hauptprüfer Dr. med. Christoph Röllig
Hauptprüfer Telefon +49 351-4583775
Studiensekretariat Max Langner
Studiensekretariat Telefon +49 351-45817566
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Michaela Sauer
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Yvonne Rülker
Zusammenfassung
MPN-Register und Biomaterialbank der Studienallianz Leukämien (SAL
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Susann Pinkert
Hauptprüfer PD Dr. med. Friedrich Stölzel
Studiensekretariat Friedrich Stölzel
Zusammenfassung
A Phase 3, Randomized, Double-blind Active-controlled Study Evaluating Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Annett Haake
Hauptprüfer Dr. Katja Sockel
Studiensekretariat Yvonne Rülker
Hauptprüfer Prof. Dr. Uwe Platzbecker
Hauptprüfer Telefon 03514582583
Studiensekretariat Susann Pinkert
Zusammenfassung
Das Design einer offenen Dosisfindungsstudie der Phase I wurde gewählt, um eine sichere und verträgliche Dosis des Einzelwirkstoffs WVT078 bei Patienten mit Rezidiven und/oder refraktärem Multiplen Myelom (MM) zu ermitteln.
Hauptprüfer Dr. med. Christoph Röllig
Hauptprüfer Telefon +49 351-4583775
Studiensekretariat Annett Boraschke
Studiensekretariat Telefon +49 351-4587666