Systemtherapie 1. Linie (metastasierte Erkrankung / Hämatologie)
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profils des PARP1-Inhibitors M9466 allein oder in Kombination bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine offene, multizentrische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profils des PARP1-Inhibitors M9466 allein oder in Kombination bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von M9466 mit und ohne Tuvusertib oder einem ARPi sowie früher klinischer Aktivität von M9466 mit Tuvusertib bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Studiendetails: Studien-/Behandlungsdauer: Die Teilnehmer werden bis zum Fortschreiten der Krankheit, Tod, Abbruch oder Studienende behandelt. Kontrollfrequenz: Wöchentlich in den ersten beiden Zyklen, danach alle drei Wochen in den Folgezyklen. Nach der Behandlungsperiode finden ein Kontrolltermin zum Behandlungsende und eine Sicherheitsnachuntersuchung/ein Abbruchtermin statt.
