MNP Int R
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MNP Int R
Bereich
NCT
Kategorie
Kinderonkologie/-hämatologie
Unterkategorie
ZNS Tumore
Studientyp
Register- und Supportiv-Studien
Beschreibung für Experten
Beschreibung
Die stetig wachsende Vielfalt von Tumorarten des ZNS im Kindes- und Jugendalter spiegelt sich in extrem unterschiedlichen Krankheitsverläufen wieder, und die Seltenheit einzelner Tumorarten sowie deren variierende Erscheinungsbilder erschweren die Diagnosestellung häufig. Die korrekte Klassifizierung von Tumoren des ZNS ist jedoch von außergewöhnlicher Bedeutung für die Auswahl der optimalen Therapiestrategie für jeden Patienten. Um die diagnostische Genauigkeit zu erhöhen und dadurch die genaue Klassifizierung zu unterstützen, werden im Rahmen von MNP Int R Tumore des ZNS zum Zeitpunkt der Erstdiagnose mittels molekulargenetischer Analyseverfahren untersucht.
Primäre Ziele
Etablierung einer flächendeckenden Molekulardiagnostik
Aufbau eines internationalen Registers für molekulardiagnostische Daten
Integration neuropathologischer Referenzdiagnose, radiologischer Referenzbefunde und molekulargenetischer Ergebnisse in einer mehrschichtigen Diagnose
Weiterentwicklung der DNA Methylierungs-basierten ZNS Tumorklassifikation
Korrelation molekulardiagnostischer Parameter mit klinischen Krankheitsverläufen
Auswertung der gesammelten Daten
Bereitstellung der Daten und Hilfestellung bei der Interpretation molekulargenetischer Informationen für Klinikern, Patienten bzw. deren Eltern, sowie Wissenschaftler
JSON Daten
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"description_expert_en": "The constantly growing diversity of CNS tumour types in childhood and adolescence is reflected in extremely different disease progressions, and the rarity of individual tumour types and their varying appearances often make diagnosis difficult. However, the correct classification of CNS tumours is of paramount importance for the selection of the optimal treatment strategy for each patient. In order to increase diagnostic accuracy and thereby support accurate classification, MNP Int R will investigate CNS tumours at the time of initial diagnosis using molecular genetic analysis methods.\r\n\r\nPrimary objectives\r\nEstablishment of comprehensive molecular diagnostics\r\nEstablishment of an international register for molecular diagnostic data\r\nIntegration of neuropathological reference diagnosis, radiological reference findings and molecular genetic results in a multi-layered diagnosis\r\nFurther development of DNA methylation-based CNS tumour classification\r\nCorrelation of molecular diagnostic parameters with clinical disease progression\r\nAnalysing the collected data\r\nProvision of data and assistance in the interpretation of molecular genetic information for clinicians, patients and their parents, as well as scientists",
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