NeoRad ist eine prospektive, randomisierte, internationale multizentrische Phase-III-Studie zum Vergleich präoperativer versus postoperativer Radiotherapie nach neoadjuvanter Chemotherapie bei Hochrisiko-Mammakarzinom. Ziel der Studie ist die Evaluation, ob präoperative Radiotherapie das krankheitsfreie Überleben (DFS) verbessert und strahleninduzierte Spättoxizitäten reduziert. Eingeschlossen werden erwachsene Patientinnen mit histologisch gesichertem invasivem unilateralem Mammakarzinom und Indikation zur neoadjuvanten Chemotherapie sowie Radiotherapie. Hormonrezeptor- und HER2-Status sind nicht eingeschränkt; zugelassen sind Tumorgrade G1–G3 bei ECOG-Performance-Status =2. Die Patientinnen werden randomisiert einer präoperativen oder postoperativen Radiotherapie zugeteilt. Wichtige sekundäre Endpunkte umfassen therapieassoziierte Spätfolgen und weitere Langzeitergebnisse.
NeoRad ist eine internationale klinische Studie für Frauen mit Brustkrebs und erhöhtem Rückfallrisiko. Untersucht wird, ob eine Bestrahlung vor der Operation besser ist als die bisher übliche Bestrahlung nach der Operation, wenn zuvor bereits eine Chemotherapie durchgeführt wurde. Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob die Erkrankung länger unter Kontrolle bleibt und ob Spätfolgen der Bestrahlung reduziert werden können. Eingeschlossen werden erwachsene Patientinnen mit einseitigem invasivem Brustkrebs, bei denen eine Chemotherapie vor der Operation und eine Bestrahlung empfohlen sind. Die Teilnehmerinnen werden zufällig einer Behandlung vor oder nach der Operation zugeteilt. Die Studie untersucht außerdem Verträglichkeit und langfristige Behandlungsergebnisse.
