CaboLife ist eine prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib im Real-World-Setting bei neuroendokrinen Tumoren. Untersucht wird Cabozantinib bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten, gut differenzierten pankreatischen oder extra-pankreatischen NET nach mindestens einer vorangegangenen systemischen Therapie (außer Somatostatinanaloga) mit Progress. Primärer Endpunkt ist die Krankheitskontrollrate (DCR) innerhalb von 6 Monaten basierend auf routinemäßiger bildgebender Diagnostik. Die Behandlung erfolgt gemäß klinischer Routine ohne studienspezifische Interventionen oder Randomisierung. Wichtige sekundäre Endpunkte umfassen die objektive Ansprechrate (ORR) sowie Veränderungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (EORTC QLQ-C30).
CaboLife ist eine prospektive Beobachtungsstudie, in der das Medikament Cabozantinib bei Patientinnen und Patienten mit neuroendokrinen Tumoren untersucht wird. Diese Tumoren können in verschiedenen Organen auftreten, und alle Teilnehmenden haben bereits mindestens eine vorherige Behandlung erhalten, nach der die Erkrankung weiter fortgeschritten ist. Ziel der Studie ist es zu beobachten, wie gut das Medikament im Alltag wirkt und wie verträglich es ist. Die Behandlung erfolgt wie üblich durch die behandelnden Ärztinnen und Ärzte, ohne zusätzliche Untersuchungen speziell für die Studie. Es wird erfasst, wie sich der Tumor entwickelt, wie lange die Behandlung fortgeführt wird und welche Nebenwirkungen auftreten. Außerdem wird untersucht, wie sich die Therapie auf die Lebensqualität auswirkt.
