Hierbei handelt es sich um eine Phase-1-Studie zur Dosissteigerung von PRT3789, einem SMARCA2-Degrader, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit Verlust von SMARCA4 aufgrund einer verkürzten Mutation und/oder Deletion. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) der PRT3789-Monotherapie und in Kombination mit Docetaxel zu bewerten, etwaige dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) zu beschreiben, den Dosierungsplan zu definieren und das Maximum zu bestimmen tolerierte Dosis (MTD) und empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D), die bei der späteren Entwicklung von PRT3789 verwendet werden sollen.
Hierbei handelt es sich um eine Phase-1-Studie zur Dosissteigerung von PRT3789, einem SMARCA2-Degrader, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit Verlust von SMARCA4 aufgrund einer verkürzten Mutation und/oder Deletion. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) der PRT3789-Monotherapie und in Kombination mit Docetaxel zu bewerten, etwaige dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) zu beschreiben, den Dosierungsplan zu definieren und das Maximum zu bestimmen tolerierte Dosis (MTD) und empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D), die bei der späteren Entwicklung von PRT3789 verwendet werden sollen.
